ff1588d761d55f48f61a52249e1dcc24

Micron Document

<!DOCTYPE html>

<title>Rutin</title>

</head>

<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading">Rutin</h1>

</header>

</div>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Strukturformel

</th></tr>

<tr>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Allgemeines

</th></tr>

<tr>

<td style="width:33%;">Name

</td>

<td>Rutin

</td></tr>

<tr>

<td>Andere Namen

</td>

<td>

<ul><li>Rutosid (<a href="Internationaler_Freiname" title="Internationaler Freiname">INN</a>)<a href="#cite_note-Arzneistoff-Profile-1">[1]</a></li>

<li>Sophorin</li>

<li>Quercetin-3-O-rutinosid</li>

<li>Quercetin-3-O-glucorhamnosid</li>

<li>3,3′,4′,5,7-Pentahydroxyflavon-3-O-rutinosid</li>

<li>C.I. Natural Yellow 10</li>

<li>Pseudovitamin P</li>

<li>RUTIN (<a href="Internationale_Nomenklatur_f%C3%BCr_kosmetische_Inhaltsstoffe" title="Internationale Nomenklatur für kosmetische Inhaltsstoffe">INCI</a>)<a href="#cite_note-CosIng-2">[2]</a></li></ul>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Summenformel" title="Summenformel">Summenformel</a>

</td>

<td>C27H30O16

</td></tr>

<tr>

<td>Kurzbeschreibung

</td>

<td>

blassgelbe bis grünliche Nadeln (Trihydrat)<a href="#cite_note-Römpp-3">[3]</a>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Externe Identifikatoren/Datenbanken

</th></tr>

<tr>

<td style="width:33%;"><a href="CAS-Nummer" title="CAS-Nummer">CAS-Nummer</a>

</td>

<td>

<li>207671-50-9 (Hydrat)</li>

<li>250249-75-3 (Trihydrat)</li></ul>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="EG-Nummer" title="EG-Nummer">EG-Nummer</a>

</td>

<td colspan="2">205-814-1

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Europ%C3%A4ische_Chemikalienagentur" title="Europäische Chemikalienagentur">ECHA</a>-InfoCard

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="PubChem" title="PubChem">PubChem</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="ChemSpider" title="ChemSpider">ChemSpider</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="DrugBank" title="DrugBank">DrugBank</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td style="border-right:1px solid #a2a9b1;"><a href="Wikidata" title="Wikidata">Wikidata</a>

</td>

</td></tr></tbody></table>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Arzneistoffangaben

</th></tr>

<tr>

</td>

<td>

C05<a rel="nofollow" class="external text" href="https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=C05CA01">CA01</a>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Eigenschaften

</th></tr>

<tr>

<td><a href="Molare_Masse" title="Molare Masse">Molare Masse</a>

</td>

<td>610,52 g·<a href="Mol" title="Mol">mol</a>−1

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Aggregatzustand" title="Aggregatzustand">Aggregatzustand</a>

</td>

<td>

fest

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Schmelzpunkt" title="Schmelzpunkt">Schmelzpunkt</a>

</td>

<td>

214–215 <a href="Grad_Celsius" title="Grad Celsius">°C</a> (Zersetzung)<a href="#cite_note-Römpp-3">[3]</a>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="L%C3%B6slichkeit" title="Löslichkeit">Löslichkeit</a>

</td>

<td>

<ul><li>nahezu unlöslich in <a href="Chloroform" title="Chloroform">Chloroform</a>, <a href="Diethylether" title="Diethylether">Diethylether</a> und <a href="Petrolether" title="Petrolether">Petrolether</a><a href="#cite_note-Römpp-3">[3]</a></li>

<li>schlecht in siedendem Wasser und <a href="Ethanol" title="Ethanol">Ethanol</a><a href="#cite_note-Römpp-3">[3]</a></li>

<li>löslich in Alkalilaugen, <a href="Pyridin" title="Pyridin">Pyridin</a> und <a href="Formamid" title="Formamid">Formamid</a><a href="#cite_note-Römpp-3">[3]</a></li></ul>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Sicherheitshinweise

</th></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="border-bottom:1px #A7A7A7 dashed; text-align:center;">Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten

</td></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="text-align:center"><a href="Global_harmonisiertes_System_zur_Einstufung_und_Kennzeichnung_von_Chemikalien" title="Global harmonisiertes System zur Einstufung und Kennzeichnung von Chemikalien">GHS-Gefahrstoffkennzeichnung</a><a href="#cite_note-Sigma-4">[4]</a>

Hydrat

</td></tr></tbody></table>

Achtung

</td></tr>

<tr>

<td rowspan="2" width="33%" style="border-top:1px #A7A7A7 dashed; border-right:1px #A7A7A7 dashed;"><a href="H-_und_P-S%C3%A4tze" title="H- und P-Sätze">H- und P-Sätze</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td style="border-top:1px #A7A7A7 dashed;">P: keine P-Sätze<a href="#cite_note-Sigma-4">[4]</a>

</td></tr>

</tbody></table>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Toxizit%C3%A4t" title="Toxizität">Toxikologische Daten</a>

</td>

<td>

950 mg·kg−1 (<a href="Letale_Dosis" title="Letale Dosis">LD50</a>, <a href="M%C3%A4use" title="Mäuse">Maus</a>, <a href="Intraven%C3%B6s" title="Intravenös">i.v.</a>)<a href="#cite_note-ChemIDplus-5">[5]</a>

</td></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122; font-size:80%; text-align:center; line-height:150%; padding:.25em;">Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei <a href="Standardbedingungen" title="Standardbedingungen">Standardbedingungen</a> (0 °C, 1000 hPa).

</td></tr></tbody></table>

Rutin ist ein <a href="Flavonole" title="Flavonole">Flavonol</a> aus der Stoffgruppe der <a href="Flavonoide" title="Flavonoide">Flavonoide</a> und ein <a href="Glycosid" class="mw-redirect" title="Glycosid">Glycosid</a> des <a href="Quercetin" title="Quercetin">Quercetins</a> mit dem <a href="Disaccharide" title="Disaccharide">Disaccharid</a> <a href="Rutinose" title="Rutinose">Rutinose</a>, das sich aus <a href="Rhamnose" title="Rhamnose">Rhamnose</a> und <a href="Glucose" title="Glucose">Glucose</a> zusammensetzt. Rutin wird von vielen Pflanzen als Farbstoff zum Schutz gegen <a href="UV" class="mw-redirect" title="UV">UV</a>-Strahlung gebildet. <a href="Antioxidans" title="Antioxidans">Antioxidative</a> Wirkungen auf den Menschen sind, wie bei vielen Flavonoiden, nachgewiesen; Ansatzpunkte des Rutins sind insbesondere die Blutgefäße und der Darm.

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Chemische_Eigenschaften">Chemische Eigenschaften</h2></div>

Rutin ist ein blassgelbes bis gelbes Pulver, das sich schwer in Wasser (< 5 g/l) und gut in heißem Alkohol, allgemein besser in polaren als unpolaren Lösungsmitteln löst. Rutin ist an der Luft stabil und wirkt antioxidativ; es ist in der Lage, gelöstes <a href="Vitamin_C" class="mw-redirect" title="Vitamin C">Vitamin C</a>, z. B. in Fruchtsäften zu stabilisieren. Rutin schmilzt bei einer Temperatur um 200 °C. Durch Abspaltung des Zuckerrests entsteht <a href="Quercetin" title="Quercetin">Quercetin</a>. Rutin bildet mit Metallionen Komplexverbindungen, insbesondere mit Eisen, Kupfer und Aluminium; es sollte daher nicht in solchen Behältern aufbewahrt werden. Allgemein geht Rutin ähnliche Reaktionen ein wie die anderen <a href="Flavonoide" title="Flavonoide">Flavonoide</a> auch.

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Biosynthese_und_Vorkommen">Biosynthese und Vorkommen</h2></div>

Rutin wird von vielen Pflanzen in großen Mengen zum Schutz vor <a href="UV-Strahlung" class="mw-redirect" title="UV-Strahlung">UV-Strahlung</a> hergestellt; der Rutingehalt ist daher bei vielen Pflanzenarten von der <a href="H%C3%B6he_%C3%BCber_dem_Meeresspiegel" title="Höhe über dem Meeresspiegel">Höhe über dem Meeresspiegel</a> des Wuchsortes abhängig<a href="#cite_note-6">[6]</a> und ist in den oberirdischen Pflanzenteilen um ein Vielfaches höher. Zusätzlich profitiert die Pflanze von den schwach <a href="Antimikrobiell" class="mw-redirect" title="Antimikrobiell">antimikrobiellen</a> Eigenschaften des Stoffes. Als <a href="Flavonoid" class="mw-redirect" title="Flavonoid">Flavonoid</a> entsteht es aus dem <a href="Phenylpropanoide" title="Phenylpropanoide">Phenylpropanoidstoffwechsel</a> und dem Polyketidstoffwechsel. Konkret wird das im Flavonoidstoffwechsel gebildete <a href="Naringenin" title="Naringenin">Naringenin</a> (ein Flavanon) zu einem <a href="Flavonole" title="Flavonole">Flavonol</a> hydriert, dieses zu <a href="Dihydroquercetin" class="mw-redirect" title="Dihydroquercetin">Dihydroquercetin</a> hydroxyliert und dann zu <a href="Quercetin" title="Quercetin">Quercetin</a> dehydriert, welches schließlich glykosyliert wird.

Die Pflanzen mit dem höchsten Rutingehalt (in der Trockenmasse) sind:<a href="#cite_note-Dr._Dukes-7">[7]</a>

<a href="Wildes_Stiefm%C3%BCtterchen" title="Wildes Stiefmütterchen">Wildes Stiefmütterchen</a> (Viola tricolor, 17 %, getrocknete Blüte)<a href="#cite_note-8">[8]</a>,

<a href="Japanischer_Schnurbaum" title="Japanischer Schnurbaum">Japanischer Schnurbaum</a> (Styphnolobium japonicum, 15–20 % Blüte bzw. Blütenknospen, 4 % Blätter),

<a href="Echter_Buchweizen" title="Echter Buchweizen">Echter Buchweizen</a> (Fagopyrum esculentum, 2–8 % Blätter, 4–12 % Blüte),

<a href="Wei%C3%9Fe_Maulbeere" title="Weiße Maulbeere">Weiße Maulbeere</a> (Morus alba, 6 %, Blätter),

<a href="Kanadischer_Holunder" title="Kanadischer Holunder">Kanadischer Holunder</a> (Sambucus nigra subsp. canadensis, 3,5 %, Blüten)<a href="#cite_note-9">[9]</a>,

<a href="Petersilie" title="Petersilie">Petersilie</a> (Petroselinum crispum, 3 % Blätter),

<a href="Wasserpfeffer" title="Wasserpfeffer">Wasserpfeffer</a> (Persicaria hydropiper, 3 % Blätter).

Im <a href="Johanniskraut" class="mw-redirect" title="Johanniskraut">Johanniskraut</a> kommt es ebenfalls vor (Hypericum perforatum,<a href="#cite_note-10">[10]</a> bis 1,6 %, obere Pflanzenteile<a href="#cite_note-Dr._Dukes-7">[7]</a>)

Selbst in <a href="Buchweizenmehl" class="mw-redirect" title="Buchweizenmehl">Buchweizenmehl</a> waren bei einer Analyse immerhin noch 0,27 Prozent Rutin enthalten.<a href="#cite_note-11">[11]</a>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Gewinnung">Gewinnung</h2></div>

Reines Rutin wird momentan hauptsächlich von China und Brasilien exportiert. In China wurde Rutin trotz der großen Anbaufläche für Buchweizen bis vor kurzem noch aus Knospen des <a href="Japanischer_Schnurbaum" title="Japanischer Schnurbaum">japanischen Schnurbaums</a> (Styphnolobium japonicum) extrahiert und hauptsächlich zu Troxerutin weiterverarbeitet. In Brasilien wird eine nur dort beheimatete Urwaldpflanze verwendet.

Bei der traditionellen Herstellung wird Pflanzenmaterial mit 70- bis 85-prozentigem <a href="Isopropanol" class="mw-redirect" title="Isopropanol">Isopropanol</a> extrahiert und die Lösung anschließend von Fettbestandteilen befreit. Nach Einengung kristallisiert das Produkt.<a href="#cite_note-12">[12]</a>

Der Rutingehalt in <a href="Buchweizen" title="Buchweizen">Buchweizen</a> variiert je nach Intensität an <a href="Ultraviolettstrahlung" title="Ultraviolettstrahlung">UV-B-Strahlung</a>. Blüten weisen den höchsten Gehalt auf, gefolgt von Blättern und Sprossachse.<a href="#cite_note-13">[13]</a>

Erstmals isoliert wurde Rutin 1842 von dem Nürnberger Apotheker Weiss, der die Substanz nach der <a href="Weinraute" title="Weinraute">Weinraute</a> benannte, aus der früher Rutin zur Therapie der chronisch venösen Insuffizienz gewonnen wurde, dann aber durch rutinreichere Pflanzenarten ersetzt wurde.<a href="#cite_note-14">[14]</a><a href="#cite_note-15">[15]</a>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Metabolismus">Metabolismus</h2></div>

Bei oraler Gabe wird Rutin als solches vom Körper nicht im Blutkreislauf aufgenommen. Vielmehr wird Rutin teilweise durch die <a href="Darmflora" title="Darmflora">Darmflora</a> abgebaut, und diese Abbauprodukte sind es, die außerhalb des Darms wirken. Die maximale Verfügbarkeit wird nach sechs bis neun Stunden nach Einnahme erreicht.

Rutin wird zunächst im Dünndarm in der <a href="Mucosa" class="mw-redirect" title="Mucosa">Mucosa</a> festgehalten und durch die dortige <a href="Darmflora" title="Darmflora">Darmflora</a> in <a class="mw-selflink-fragment" href="#Weblinks">Quercetin-3-glucosid</a> umgewandelt, das teilweise ins Blut übergeht und in den <a href="Mikrosom" title="Mikrosom">Mikrosomen</a> der Mucosa, aber auch in der Leber zu Quercetin-3-glucuronid umgebaut wird. Der restliche Teil des Rutins wirkt lokal im Darm und wird ins <a href="Ileum" title="Ileum">Ileum</a> transportiert, wo es schließlich von einer bestimmten Art der dortigen Darmflora (Eubacterium ramulus) zu Derivaten der <a href="Phenylessigs%C3%A4ure" title="Phenylessigsäure">Phenylessigsäure</a> abgebaut und im Urin ausgeschieden wird. Physiologisch bedeutsam ist dabei nur <a href="3%2C4-Dihydroxyphenylessigs%C3%A4ure" title="3,4-Dihydroxyphenylessigsäure">3,4-Dihydroxyphenylessigsäure</a> (3,4-DHPAA), der krebshemmende Eigenschaften zugeschrieben werden.<a href="#cite_note-16">[16]</a><a href="#cite_note-17">[17]</a><a href="#cite_note-18">[18]</a><a href="#cite_note-19">[19]</a><a href="#cite_note-20">[20]</a><a href="#cite_note-21">[21]</a>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Wirkung">Wirkung</h2></div>

Es gibt eine klinische Studie mit 69 Patienten, die die Wirksamkeit von Rutin bei Schwangerschafts<a href="%C3%96dem" title="Ödem">ödemen</a> zu belegen scheint.

Mehrere Fälle einer Heilung von <a href="Purpura" title="Purpura">Purpura</a>, einer Gefäßkrankheit, mittels oraler Gabe von Rutin und <a href="Vitamin_C" class="mw-redirect" title="Vitamin C">Vitamin C</a> sind bekannt.

Im Tierversuch wirkt es entzündungshemmend bei chemisch erzeugter <a href="Colitis" class="mw-redirect" title="Colitis">Colitis</a>, und zwar noch in Konzentrationen von 0,01 Prozent im Futter.<a href="#cite_note-22">[22]</a><a href="#cite_note-23">[23]</a><a href="#cite_note-24">[24]</a><a href="#cite_note-25">[25]</a>

Im Jahr 2002 waren jedoch auch fünf Fälle bekannt, die nach Einnahme von Rutin eine Darmvenen-Entzündung (<a href="Phlebitis" title="Phlebitis">Phlebitis</a>) entwickelten, eine sonst seltene Krankheit.<a href="#cite_note-26">[26]</a>

Rutosid (Rutin) und Troxerutin sind als Wirkstoff in <a href="Antih%C3%A4morrhagika" class="mw-redirect" title="Antihämorrhagika">Antihämorrhagika</a> und Venentherapeutika zugelassen.

Molekulare <a href="Docking_(Chemie)" title="Docking (Chemie)">Docking</a>-Analysen zeigen, dass Rutin geeignet sein könnte, um das <a href="SARS-CoV-2" title="SARS-CoV-2">SARS-CoV-2</a> Virus zu inhibieren.<a href="#cite_note-27">[27]</a> Die Wirksamkeit von Rutin gegen <a href="Influenzaviren" title="Influenzaviren">Influenza</a>-<a href="Viren" title="Viren">Virus</a>-Infektionen wurde untersucht.<a href="#cite_note-28">[28]</a> 2022 wurde Rutin als ein Bestandteil einer <a href="Kombinationstherapie" title="Kombinationstherapie">Kombinationstherapie</a> gegen die SARS-CoV-2-Infektion vorgeschlagen.<a href="#cite_note-29">[29]</a>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Anwendung">Anwendung</h2></div>

Rutin wird, meist in Form der sauren Natriumsalze, pharmakologisch ähnlich wie <a href="Hesperidin" title="Hesperidin">Hesperidin</a> gegen kapillare Blutungen und alle mit gesteigerter Kapillarbrüchigkeit<a href="#cite_note-30">[30]</a> und Membrandurchlässigkeit einhergehenden Zustände (aus diesen Gründen wurde Rutin früher oft als Antipermeabilitätsfaktor oder als Vitamin P bezeichnet) eingesetzt – allerdings wurde in den USA 1970 die Zulassung für Rutin und andere Bioflavonoide wegen Fehlens eines Wirkungsnachweis von der FDA zurückgezogen. Im Jahr 1944 wurde Rutin als <a href="Flavonoide#Pharmazeutische_Bedeutung" title="Flavonoide">Venenmittel</a> in die Therapie eingeführt.<a href="#cite_note-31">[31]</a> Zur Behandlung von Venenerkrankungen und Durchblutungsstörungen werden oft synthetische Rutin-Derivate wie Troxerutin und Monoxerutin eingesetzt.<a href="#cite_note-Römpp-3">[3]</a> Die Firma Bauer & Cie – Johann A. Wülfing bot das Rutin und Calcium enthaltende Medikament Ruticalzon<a href="#cite_note-32">[32]</a> an. Im Handel existieren auch nicht verschreibungspflichtige natürliche Extrakte aus Sophora japonica (Japanischer Schnurbaum) mit >95 % Rutin in der Trockenmasse.

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Weblinks">Weblinks</h2></div>

<div class="sisterproject" style="margin:0.1em 0 0 0;"><div class="noresize noviewer" style="display:inline-block; line-height:10px; min-width:1.6em; text-align:center;" aria-hidden="true" role="presentation"></div><a class="external text" href="https://commons.wikimedia.org/wiki/Category:Rutin?uselang=de">Commons: Rutin</a> – Sammlung von Bildern, Videos und Audiodateien</div>

<ul><li><a rel="nofollow" class="external text" href="https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Isoquercetin">Quercetin-3-glucosid</a> - <a href="Sekund%C3%A4rmetaboliten" title="Sekundärmetaboliten">Sekundärmetabolit</a> von Rutin in <a href="PubChem" title="PubChem">PubChem</a></li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>

<li id="cite_note-Arzneistoff-Profile-1"><a href="#cite_ref-Arzneistoff-Profile_1-0">↑</a> Arzneistoff-Profile, Govi-Verlag, Band 9, Monografie Rutosid, 11. Erg.-Lieferung 1996, ISBN 978-3-7741-9846-3

</li>

<li id="cite_note-CosIng-2"><a href="#cite_ref-CosIng_2-0">↑</a> Eintrag zu <a rel="nofollow" class="external text" href="https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/cosing/details/37564">RUTIN</a> in der <a href="CosIng-Datenbank" title="CosIng-Datenbank">CosIng-Datenbank</a> der EU-Kommission, abgerufen am 24. Oktober 2021.

</li>

<li id="cite_note-Römpp-3">↑ <a href="#cite_ref-Römpp_3-0">a</a> <a href="#cite_ref-Römpp_3-1">b</a> <a href="#cite_ref-Römpp_3-2">c</a> <a href="#cite_ref-Römpp_3-3">d</a> <a href="#cite_ref-Römpp_3-4">e</a> <a href="#cite_ref-Römpp_3-5">f</a> Eintrag zu <a rel="nofollow" class="external text" href="https://roempp.thieme.de/lexicon/RD-18-02141">Rutin</a>. In: <a href="R%C3%B6mpp_Online" class="mw-redirect" title="Römpp Online">Römpp Online</a>. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 1. Oktober 2014.

</li>

<li id="cite_note-Sigma-4">↑ <a href="#cite_ref-Sigma_4-0">a</a> <a href="#cite_ref-Sigma_4-1">b</a> Datenblatt <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/SIGMA/R5143">Rutin hydrate</a> bei <a href="Sigma-Aldrich" title="Sigma-Aldrich">Sigma-Aldrich</a>, abgerufen am 29. Mai 2011 (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.sigmaaldrich.com/DE/de/sds/SIGMA/R5143?userType=anonymous">PDF</a>).

</li>

<li id="cite_note-ChemIDplus-5"><a href="#cite_ref-ChemIDplus_5-0">↑</a> Eintrag zu <a rel="nofollow" class="external text" href="https://chem.nlm.nih.gov/chemidplus/rn/153-18-4">Rutoside</a> in der <a href="ChemIDplus" title="ChemIDplus">ChemIDplus</a>-Datenbank der <a href="United_States_National_Library_of_Medicine" title="United States National Library of Medicine">United States National Library of Medicine</a> (NLM) (Seite nicht mehr abrufbar, Inhalt nun verfügbar via PubChem ID <a rel="nofollow" class="external text" href="https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/5280805">5280805</a>)

</li>

<li id="cite_note-6"><a href="#cite_ref-6">↑</a> S. Kreft <a href="Et_al." title="Et al.">et al.</a>: Rutin in buckwheat herbs grown at different UV-B radiation levels: comparison of two UV spectrophotometric and an HPLC method. J. Exp. Bot. (2002) 53 (375): 1801–1804. <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1093/jxb%2Ferf032">10.1093/jxb/erf032</a>

</li>

<li id="cite_note-Dr._Dukes-7">↑ <a href="#cite_ref-Dr._Dukes_7-0">a</a> <a href="#cite_ref-Dr._Dukes_7-1">b</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://phytochem.nal.usda.gov/phytochem/chemicals/show/61535">RUTIN</a> (englisch). In: Dr. Duke's Phytochemical and Ethnobotanical Database, Hrsg. <a href="Landwirtschaftsministerium_der_Vereinigten_Staaten" title="Landwirtschaftsministerium der Vereinigten Staaten">U.S. Department of Agriculture</a>, abgerufen am 17. Juli 2021.

</li>

<li id="cite_note-8"><a href="#cite_ref-8">↑</a> Adiene Fernandes Kieling Gonçalves, Rossana Barcellos Friedrich et al.: <cite style="font-style:italic">Anti-oxidant capacity, total phenolic contents and HPLC determination of rutin in Viola tricolor (L) flowers</cite>. In: <cite style="font-style:italic">Free Radicals and Antioxidants</cite>. Band 2, Nr. 4, 29. Dezember 2012, S. 32–37, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.5530/ax.2012.4.6">10.5530/ax.2012.4.6</a> (<a rel="nofollow" class="external free" href="https://pdfs.semanticscholar.org/b86e/89f9c2d5e689aa8f81a6fb59a58964a48cba.pdf">https://pdfs.semanticscholar.org/b86e/89f9c2d5e689aa8f81a6fb59a58964a48cba.pdf</a> (PDF, 0,8 MB)).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Rutin&rft.atitle=Anti-oxidant+capacity%2C+total+phenolic+contents+and+HPLC+determination+of+rutin+in+Viola+tricolor+%28L%29+flowers&rft.au=Adiene+Fernandes+Kieling+Gon%C3%A7alves%2C+Rossana+Barcellos+Friedrich+et+al.&rft.date=2012-12-29&rft.doi=10.5530%2Fax.2012.4.6&rft.genre=journal&rft.issue=4&rft.jtitle=Free+Radicals+and+Antioxidants&rft.pages=32-37&rft.volume=2" style="display:none">

</li>

<li id="cite_note-9"><a href="#cite_ref-9">↑</a> Martina Melzer, Martin Allwang: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.apotheken-umschau.de/medikamente/heilpflanzen/schwarzer-holunder-traditionelles-mittel-bei-erkaeltung-733377.html">Schwarzer Holunder.</a> 24. September 2012, abgerufen am 9. Mai 2022.<span style="display: none;" class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Adc&rfr_id=info%3Asid%2Fde.wikipedia.org%3ARutin&rft.title=Schwarzer+Holunder&rft.description=Schwarzer+Holunder&rft.identifier=https%3A%2F%2Fwww.apotheken-umschau.de%2Fmedikamente%2Fheilpflanzen%2Fschwarzer-holunder-traditionelles-mittel-bei-erkaeltung-733377.html&rft.creator=Martina+Melzer%2C+Martin+Allwang&rft.date=2012-09-24">

</li>

<li id="cite_note-10"><a href="#cite_ref-10">↑</a> R. Hänsel, O. Sticher (Hrsg.): Pharmakognosie – Phytopharmazie. 8. Auflage, Springer Medizin Verlag, Heidelberg, 2007. S. 1296 f.

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<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Literatur">Literatur</h2></div>

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Dieser Artikel behandelt ein Gesundheitsthema. Er dient weder der Selbstdiagnose noch wird dadurch eine Diagnose durch einen Arzt ersetzt. Bitte hierzu den Hinweis zu Gesundheitsthemen beachten!</div>

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